Veelgestelde vragen

Algemene vragen

Wanneer komt de AP® op de markt?

De AP is vanaf februari 2020 goedgekeurd voor de Europese markt. Dit betekent dat het apparaat in Europa geproduceerd en verstrekt mag worden. De AP komt in eerste instantie beschikbaar via een aantal projecten in Nederland. U kunt hier meer over lezen bij de volgende vraag.

Is de AP® nu voor iedereen beschikbaar?

Is de AP® te gebruiken door kinderen?

Hoe groot is de AP®?

Hoe draag je de AP®?

Dagelijks leven

Kun je zwemmen met de AP®?

Kun je douchen met de AP®?

Wat moet ik met de AP® doen als ik ga slapen?

Kan ik met de AP® sporten?

Kan ik met de AP® vliegen?

Verkrijgbaarheid

Wordt de AP® vergoed door mijn zorgverzekering?

Ik moet mijn pomp vervangen; kan ik de AP® gaan gebruiken?

Wat zijn de kosten van de AP®?

Kan ik de AP® kopen?

Hoe start ik met de AP®?

Sensor & Transmitter

Hoeveel sensoren worden er gebruikt bij de AP®?

Hoe worden de metingen van de sensor naar de AP® gestuurd?

Hoelang moet de sensor inlopen?

Hoelang kan ik de sensor gebruiken?

Insuline

Welk type insuline wordt gebruikt in de AP®?

Hoe vaak moet de insuline vervangen worden?

Wat voor infusiesets worden gebruikt in de AP®?

Hoe vaak moeten de infusiesets worden verwisseld?

Glucagon

Welke glucagon wordt gebruikt?

Hoe vaak moet de glucagon vervangen worden?

Wat voor infusiesets worden gebruikt in de AP®?

Hoe vaak moeten de infusiesets worden verwisseld?

Meedoen

Hoe kom ik in aanmerking voor een AP®?

Ik heb mij bij Inreda® aangemeld; is het dan zeker dat ik meedoe aan een project?

Aanmeldformulieren

Ik wil graag informatie over de AP® ontvangen, kan dat ?

Wilt u ons helpen met het verder ontwikkelen van de AP®?

Service

Welke begeleiding kan ik verwachten als ik de AP® ga gebruiken?