De Inreda AP^® voor zorgprofessionals

De Inreda AP® is een behandeling voor mensen met diabetes type 1 waarbij het ontzorgen van de mensen centraal staat, zowel voor de mensen met diabetes type 1, maar ook de zorgprofessional.

Inreda AP^® een uniek systeem

Bi-hormonaal

De Inreda AP^® maakt gebruik van twee hormonen: insuline en glucagon. Insuline laat de bloedglucose dalen, daar waar glucagon de bloedglucose laat stijgen. Het gebruik van glucagon is precies hetgeen wat zo uniek is aan deze diabetesbehandeling.

Volledig closed loop

De bloedglucose wordt volledig automatisch gereguleerd. Mensen die gebruik maken van de Inreda AP^® hoeven de regeling niet te sturen of te beïnvloeden. Aankondiging van een maaltijd of sporten is dus niet nodig. De Inreda AP^® is dus een gesloten systeem, ook wel volledig closed loop genoemd.

Alles-in-één

Twee glucosesensoren met daarop een zendertje (transmitter) meten de glucosewaarden en lichaamsbeweging. De waarden worden draadloos naar de Inreda AP^® verzonden. Op basis van deze informatie wordt insuline of glucagon automatisch toegediend. Zo communiceren alle elementen van de Inreda AP^® onderling en zijn deze geïntegreerd tot één systeem.

Responsief en zelflerend algoritme

Het algoritme van de Inreda AP^® werkt responsief en doseert als er een verandering in de bloedglucose wordt waargenomen. Daarnaast is het algoritme zelflerend, waardoor insuline instellingen automatisch worden aangepast om aan te sluiten bij insulinegevoeligheid. Hierdoor wordt de regeling zowel geoptimaliseerd als gepersonaliseerd.

De Inreda AP^® bewijst zich in een langdurige studie

Na 1 jaar bi-hormonale kunstmatige alvleesklier behandeling…

…verbetert de Time in Range van 55,5% naar 80,3%.
…verbetert de Time below Range van 3,2% naar 1,4%.
…verbetert de diabetes last (getoetst met de PAID vragenlijst) van 30,0 naar 10,0.
…behaalt 98,6% van de Inreda AP® gebruikers het aanbevolen behandeldoel van >70% TIR (waar dit bij de start 22,7% was).
…behaalt 97,2% van de Inreda AP® gebruikers het gecombineerde aanbevolen behandeldoel van >70% TIR en <4% TBR (waar dit bij de start 10,7% was).

Lees het gehele artikel

Download de factsheet

Ervaringen zorgprofessionals

“We zien dat er een mooie verbetering optreedt.”

Sinds 2021 werken wij samen met het Slingeland Ziekenhuis te Doetinchem. Alexandra, internist, merkt dat in de gesprekken met AP^® gebruikers dat er veel minder over de glucoseregulatie wordt gesproken, doordat de AP^® dit allemaal overneemt.

“Mensen geven aan dat zij zich een heel stuk fitter voelen.”

In samenwerking met het ZGT te Almelo wordt er gekeken naar de inzet van de AP^®. Thomas, technisch geneeskundige, merkt dat AP^® gebruikers veel minder bezig zijn met het regelen van hun glucosewaardes en dat AP^® gebruikers zich veel fitter voelen.

MijnInreda

Zorg op afstand wordt steeds belangrijker, daarom wordt er gebouwd aan een omgeving die dit onder andere mogelijk maakt. MijnInreda is onze online omgeving, waar zowel de zorgprofessional als Inreda AP^®gebruiker toegang tot heeft. In deze online omgeving kunnen behandelaren rapportages inzien van zijn of haar patiënten, scholing volgen ten behoefte van de behandeling en daarnaast dient het platform als informatiepunt.

Projecten en klinische studies

Iedere dag staat de mens bij ons centraal. Om in de toekomst zo veel mogelijk mensen te kunnen helpen, werken we met passie en aandacht aan de doorontwikkeling van de Inreda AP®. Dit doen wij samen met onze partners in verschillende projecten en klinische studies. De volgende projecten zijn op dit moment actueel bij ons:

Menzis en CZ
Twee verzekeraars die investeren in de doorontwikkeling van de Inreda AP® door het mogelijk te maken dat in totaal 125 mensen iedere dag de behandeling in de thuissituatie kunnen gebruiken. Inmiddels gebruiken deze mensen al meer dan 2 jaar de Inreda AP® behandeling.

DARE Studie
Het Zorginstituut Nederland en ZonMw heeft een Veelbelovende Zorg subsidie beschikbaar gesteld aan UMC Utrecht voor een onderzoek naar de (kosten)effectiviteit van de Inreda AP® ten opzichte van de gebruikelijke behandeling. In totaal zullen 240 mensen deelnemen aan de RCT studie (Randomized Controlled Trial) waarvan 120 mensen de Inreda AP® voor 1 jaar mogen gebruiken. Tijdens deze studie zal de Inreda AP® worden vergeleken met onder andere pen- en pomptherapie.

Overige klinische studies
Het systeem is momenteel CE gekeurd voor de leeftijd 18 jaar en ouder. Om de beschikbaarheid verder te vergroten worden momenteel klinische studies gedaan. Zo heeft er een onderzoek plaats gevonden voor adolescenten (12 tot en met 18 jaar) en in de toekomst willen wij dit onderzoek nog verder uitbreiden, zodat wij ook deze groep gebruik kan gaan maken van de Inreda AP®. Daarnaast werken wij onder andere samen met het Amsterdam UMC. Samen onderzoeken wij de effectiviteit van de Inreda AP® bij mensen die geen alvleesklier meer hebben door pancreatectomie of pancreatitis, en dus te maken hebben diabetes type 3c.

De volgende ziekenhuizen participeren in het Menzis en CZ project: